Dinamarca, Noruega e Islandia suspenden vacunación con AstraZeneca

MADRID.- Dinamarca ha decidido suspender durante 14 días la administración de la vacuna desarrollada por AstraZeneca, como medida de precaución tras detectar casos graves de trombos en personas a las que se les había administrado.
El país ha registrado una
muerte que podría estar relacionada, si bien la autoridad sanitaria danesa ha
avisado de que «no es seguro» que exista un vínculo entre esta vacuna y la
formación de coágulos sanguíneos. Noruega e Islandia han adoptado la misma
decisión que Dinamarca.
Durante el pasado fin de
semana, Austria anunció que retiraba un lote de vacunas de AstraZeneca contra
la COVID-19 como medida de precaución después de la muerte de una persona y la
enfermedad de otra tras recibir una de las dosis.
La Agencia Italiana de
Medicamentos (AIFA) ha informado este jueves de que ha suspendido temporalmente
la vacunación con el mismo lote por precaución, tras los informes sobre los
problemas de coagulación diagnosticados en varios países europeos.
Además se reserva el
derecho a tomar nuevas medidas, cuando sea necesario, también en estrecha
coordinación con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Otros cuatro países
europeos -Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo- también han suspendido la
administración de vacunas de este mismo lote, entregado a 17 países y que
incluía un millón de dosis. Entre estos países se encuentra España.
Pero una investigación
preliminar de la EMA destacó el miércoles que no existía ningún vínculo entre
la vacuna AstraZeneca y la muerte en Austria.
Según la EMA, hasta el
martes se habían reportado solo 22 casos de trombosis entre más de tres
millones de personas vacunadas en los países que abarca -Unión Europea, Noruega
e Islandia-.
Investigación
abierta por parte de la EMA
La Agencia Europea del
Medicamento (EMA) ha asegurado este jueves a EFE que en este momento está
estudiando los informes sobre los problemas de coagulación diagnosticados en
varios países europeos coincidiendo con la inoculación de la vacuna de
AstraZeneca.
Según ha confirmado una
fuente del organismo regulador europeo, podría emitir “hoy o mañana” un consejo
sobre el uso del fármaco en la Unión Europea.
El comité de seguridad de la EMA se encuentra ya reunido para
analizar la información disponible sobre los casos de trombos en personas que
habían recibido recientemente la vacuna de esta farmacéutica, detectados al
menos en Austria y Dinamarca. El organismo deberá establecer si existe relación
causal entre la administración del fármaco y estos eventos.
La
ministra Darias pide prudencia
La ministra de Sanidad
española, Carolina Darias, ha querido transmitir este jueves un mensaje de
«prudencia y tranquilidad» por la suspensión en estos países de la
administración de la vacuna de AstraZeneca tras registrar «graves casos de
trombos», algo que en España no ha ocurrido.
Darias ha asegurado en una
entrevista en La Sexta que «estamos en buenas manos», ha pedido «prudencia» y
«tranquilidad» y ha recordado que en España no se ha registrado ningún efecto
trombótico tras la administración de esta vacuna. Darias ha señalado que hasta
ahora no se ha acreditado ninguna relación causal.
Ha recordado que este
miércoles se publicó la tercera actualización del informe del Sistema Español
de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano que refleja que se han recibido 69
notificaciones de acontecimientos adversos tras el pinchazo, entre las casi
121.000 personas vacunadas con AstraZeneca, que han tenido reacciones, sobre
todo fiebre.
Este jueves está previsto que
se reúna la Comisión de Salud Pública para decidir si amplía la vacuna de
AstraZeneca a las personas de entre 55 y 65 años (hasta el momento la edad
límite aprobada en España para su administración son los 55), aunque la
ministra no ha avanzado nada al respecto.
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