Vacuna Soberana 02 de Cuba reconocida por revista de EEUU

Washington, 18 oct (Prensa Latina) La vacuna antiCovid-19 Soberana 02 de Cuba cuenta hoy con el reconocimiento de la prestigiosa revista médica estadounidense Annual Review of Medicine, un paso de avance hacia su posible homologación internacional.
En un artículo elaborado
por importantes líderes de opinión aquí, los autores consideraron que el rápido
desarrollo y despliegue de vacunas de ARNm y vectores de adenovirus contra la
enfermedad continúa asombrando a la comunidad científica mundial.
Sin embargo, estas
plataformas de fármacos y enfoques de producción aún no lograron la equidad
global de la vacuna antiCovid-19, advirtieron Peter J. Hotez y Maria Elena
Bottazzi, inventores de la tecnología Corbevax, fabricada en India bajo la
propiedad de Baylor College of Medicine, de Texas, Houston.
Inmunizar a los miles de
millones de personas en riesgo de contraer el virus SARS-CoV-2, causante de la
pandemia, en los países de ingresos bajos y medios todavía depende de la
disponibilidad de vacunas producidas y escaladas a través de enfoques
tecnológicos tradicionales, reflexionaron.
Las vacunas de virus
inactivados completos (WIV) y a base de proteínas ofrecen una enorme promesa
para llenar las brechas de acceso al biológico antiCovid-19, especialmente para
las naciones de ingresos bajos y medianos del orbe en África, América Latina y
el sudeste de Asia, alertaron.
Una característica
atractiva de estas es su capacidad de elaboración en los Estados de ingresos
bajos y medianos, especialmente de Brasil, Cuba, México, Sudáfrica, China,
India, Indonesia y otros lugares, precisaron.
En relación con la cubana
Soberana 02, del Instituto Finlay de Vacunas, acotaron que también es un
candidato de RBD, pero se expresa en células de mamíferos (CHO, es inmunogénica
en ratones, así como fue autorizada para uso de emergencia en la isla caribeña,
donde también está aprobada para niños mayores de dos años.
Además, destacaron,
recibió autorización de uso de emergencia en Irán (Estado que la conoce como
PasteurCovac, en colaboración con el Instituto Pasteur).
En general, subrayaron,
estas vacunas muestran excelentes perfiles de seguridad y, en algunos casos,
demostraron su potencial para inducir altos niveles de anticuerpos
neutralizantes de virus y respuestas (y protección) de células T tanto en
primates no humanos como en estudios preliminares en humanos.
Existe una necesidad
urgente de continuar acelerando estos fármacos para los países de ingresos
bajos y medianos a tiempo con vistas a vacunar completamente a estas
poblaciones hacia fines de 2022 a más tardar, remarcaron.
El logro de estos
objetivos serviría asimismo como un recordatorio importante de que debemos
continuar manteniendo la experiencia en la producción de múltiples tecnologías
de vacunas, en lugar de depender de una plataforma individual, aseveraron los
autores en Annual Review of Medicine.
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